Развитие туберкулеза любого органа начинается с того момента, когда в него попадают возбудители болезни, которые не погибают, а находят в нем относительно благоприятные условия для своей жизнедеятельности и размножения, ибо, когда туберкулезная палочка, проникая в ткани, сразу же уничтожается, то никакого заболевания не возникает.
Первоначальные изменения в тканях, являющиеся реакцией на находящиеся в них МБТ, имеют воспалительный характер и проявляются формированием туберкулезных бугорков, которые достаточно хорошо видны при исследовании материала, полученного из пораженного органа, как невооруженным глазом, так особенно под микроскопом.
Совсем иначе развивается туберкулез лимфатического узла. Будучи органом иммунитета, он реагирует на внедрение в него туберкулезных микробов не образованием бугорков, а размножением клеток, производящих лимфоциты, увеличением размеров узла за счет разрастания лимфоидноп ткани (лимфоидная гиперплазия). Если инфекция достаточно массивная и активная (вирулентная) и если в регионарный лимфатический узел поступают все новые и новые ее порции, то она не может быть уничтожена в лимфоузле. Длительность и исход этого противоборства могут колебаться в больших пределах. Заканчивается оно уничтожением микробов с сохранением лимфоузла или же, напротив, его разрушением, превращением в «мешочек» — оболочку с казеозными массами, содержащими туберкулезные палочки.
Хотя возбудитель туберкулеза был открыт Р. Кохом более 100 лет назад, исследование самой сущности процессов, развивающихся в пораженном туберкулезом лимфатическом узле, до недавнего времени осуществлено не было. Дело в том, что изучение этих процессов в чистом виде с выделением и учетом всех взаимодействующих факторов в их строгой последовательности возможно только в эксперименте, а такого рода исследованиям препятствовало отсутствие экспериментальной модели туберкулеза лимфатических узлов.
Закономерно воспроизводимую у лабораторных животных экспериментальную модель удалось получить (на кроликах) лишь совсем недавно в Ленинградском научно-исследовательском институте фтизиопуль-монологии авторами настоящего очерка, за что ими получено авторское свидетельство на изобретение. Пользуясь этой моделью, можно буквально по часам проследить, что делается в инфицированном туберкулезом лимфоузле, какие изменения в нем происходят и каким образом осуществляется противоборство между микробами и клетками защиты в этом важнейшем органе иммунитета при туберкулезе.
Что же выясняется?
В первом периоде развития туберкулеза лимфатического узла типичные /для этого заболевания бугорки не образуются. Происходит увеличение лимфоузла за счет размножения лимфоидных клеток, как при внедрении и любого другого микроба. Затем в течение разного по длительности периода (в эксперименте — до 2—3 месяцев, а у больного человека — иногда до нескольких лет) происходит постепенное изменение клеточного состава ткани лимфатического узла, как бы отражающее взаимоотношение между силами повреждающего и защитного действия (1-я стадия).
Только в случае прогрессирующего развития заболевания при истощении резервных возможностей защиты на месте лим-фоидной ткани начинают формироваться туберкулезные бугорки и разрастается специфическая туберкулезная ткань — гранулема, постепенно вытесняющая нормальную лимфоидную ткань лимфатического узла.
Следовательно, наличие туберкулезного поражения лимфоузла без характерных для этого заболевания признаков (туберкулезных бугорков) является закономерным явлением при туберкулезе лимфатических узлов. Такой «.туберкулез без туберкулеза», в отличие от того что наблюдается при поражении им других органов, весьма характерен для лимфатических узлов, ибо они являются специальными органами защиты, своеобразно реагирующими на проникающую в них инфекцию. После того как туберкулезная гранулема заместила ткань лимфоузла, он превращается в ограниченный капсулой изолированный туберкулезный очаг. Полезные свойства его утрачиваются, и в дальнейшем развитие заболевания может протекать в нескольких вариантах.
Наиболее благоприятный из них — постепенное рассасывание туберкулезной гранулемы, уменьшение лимфоузла и образование на его месте рубцовой и жировой тканей, то есть полное излечение и рубцевание. Но при неблагоприятном развитии процесса лимфоузел увеличивается за счет разрастания в нем туберкулезной гранулемы, формирования все новых бугорков. Так происходит прогрессирующее увеличение размеров узла, достигающего иногда величины куриного яйца.
Крайне неблагоприятным моментом является омертвение (казеозный некроз) замещенного туберкулезной гранулемой лимфоузла (содержимого капсулы), что знаменует переход болезни в хроническую форму (2-я стадия). В этом случае полного излечения без операции обычно уже не происходит, так как массы казеозного некроза очень плохо рассасываются, длительно сохраняются, часто уплотняясь и даже обыз-вествляясь за счет отложения в них солей кальция. Окружающая эти массы капсула утолщена, превращается в мощный отграничивающий барьер.
Еще более неблагоприятно не уплотнение, а размягчение — гнойное расплавление казеозно измененного лимфоузла (3-я стадия). В этом случае он превращается в мешок с гноем, кожа над узлом истончается и, Наконец, прорывается (4-я стадия). Так образуется туберкулезный свищ, с формированием которого закрытый туберкулезный процесс превращается в открытый.
Туберкулезные свищи заживают очень плохо и часто ведут к туберкулезному поражению кожи (вторичной скрофулодерме). Возможно попадание через свищ других микробов — так называемая вторичная инфекция, резко утяжеляющая течение заболевания и ухудшающая его прогноз.
Описанные процессы типичны для пораженного туберкулезом лимфоузла независимо от. того, где он находится, могут происходить в любой части тела, но все же наиболее часто поражаются туберкулезом внутригрудные {около бронхов и в области корня легкого) — из внутренних лимфоузлов, а из наружных — шейные и подмышечные. Это связано с путями инфицирования организма.
Опыт свидетельствует…
Поскольку туберкулезная инфекция чаще всего проникает в организм через органы дыхания, нужно ожидать, что первоначальные поражения, вызванные скоплением и размножением туберкулезных палочек, будут находиться в легких и должны приводить к туберкулезному поражению регионарных по отношению к этим зонам лимфоузлов. Действительно, подавляющее большинство случаев туберкулеза лимфатических узлов — это внутригрудные поражения. Значительно менее часто из внутренних лимфоузлов поражаются те, которые находятся в брюшной полости и собирают лимфу от различных участков системы пищеварения..
Но это происходит, если больной заражается через пищу, инфицированную туберкулезной палочкой (чаще всего — продукты животноводства, главным образом молоко от больного скота). Туберкулез шейных и подмышечных лимфатических узлов составляет почти 80 % всех случаев периферического поражения, что также связано с соответствующими путями инфицирования: проникая в организм человека через рот и органы дыхания, БК могут оседать и задерживаться на слизистых оболочках носоглотки, полости рта, зева и на миндалинах. В этих случаях они с током лимфы попадают в регионарные (шейны и подчелюстные) лимфоузлы, которые поэтому поражаются намного чаще остальных.
Опыт и результаты экспериментальных исследований и наблюдений больных позволили нам предложить классификацию туберкулеза лимфатических узлов, особенность которой заключается в -том, что она отражает развитие процесса от его начальных до конечных этапов (в случае прогрес-сирования заболевания). Согласно нашей классификации развитие туберкулеза лимфатических узлов может проходить 4 стадии.
Само собой разумеется, что далеко не у каждого больного туберкулезом лимфатических узлов заболевание проходит все стадии: оно может остановиться на любой из них, обычно претерпевая «обратное»
СТАДИИ БОЛЕЗНИ
1-Я стадия: пролиферативная, характеризуется увеличением лимфатических узлов — за счет размножения клеток (пролиферации) без их омертвления. Первая стадия подразделяется на раннюю (пролиферативно-гиперпластическую), когда размножение лимфоидных клеток происходит без образования туберкулезных бугорков, и последующую (пролиферативно-грануле-матозную), когда формируются бугорки (туберкулезная гранулема).
2-я стадия: казеозиая, характеризуется образованием на месте ткани лимфатического узла творожистых некротических масс (казеозный некроз — омертвление клеток).
3-я стадия: абсцедирующая — казеозные массы в капсуле пораженного узла размягчаются, превращаясь в гноевидную жидкость (абсцесс — полость, содержащая гной).
4-я стадия: свищевая —кожа над расплавившимся лимфатическим узлом истончается, прорывается с образованием свища (отверстия), через которое содержимое абсцесса выделяется наружу.
Туберкулез лимфатического узла: усиленное размножение клеток в ответ на инфекцию (а); туберкулезные бугорки (б); казеозные массы — некроз клеток (в); расплавление казеозных масс — гной (г); прорыв узла — свищ (д) развитие, ведущее к затиханию и излечению. Иногда это происходит самостоятельно, но чаще — при правильном лечении.
Опасность туберкулеза лимфатических узлов в том, что единичное их поражение встречается как исключение: увеличиваясь и сливаясь между собой, группы узлов образуют «пакеты». Нередко оказываются пораженными лимфоузлы, расположенные на разных «этажах» лимфатической системы. Все это усложняет диагностику заболеваний, затрудняет лечение. Часто туберкулез периферических лимфатических узлов является единственным проявлением туберкулезного заболевания в организме, и чаще всего — шейных и подчелюстных лимфатических узлов (шейно-подчелюстной туберкулезный лимфаденит).
Именно эти больные и попадают обычно в поле зрения врачей. Реже встречается туберкулез над- и подключичных, подмышечных и паховых лимфоузлов, а остальных групп еще реже. Из туберкулезных поражений внутренних лимфоузлов реже всего распознаются внутрибрюшные лимфадениты, что связано с исключительно большими трудностями их диагностики. Туберкулез же внутригрудных лимфатических узлов распознается при рентгенологическом обследовании органов грудной клетки. Их диагностикой и лечением занимается специалист по легочному туберкулезу.
возможности ДИАГНОСТИКИ
Увеличение лимфатического узла — единственное проявление первой стадии его туберкулезного поражения. Выявить это. можно, только если он доступен, то есть располагается поверхностно. Допустим, осматривающий вас врач либо вы самостоятельно обнаружили один или несколько увеличенных лимфатических узлов. Туберкулез ли это?
Вероятно, если учесть высокую инфици-рованность (зараженность) населения туберкулезом. Но может быть, что причины увеличения лимфатического узла иные — больной зуб, например, незаметный очаг воспаления в одной из миндалин, гнойники на коже и десятки других причин. С обнаружения увеличенного лимфатического узла иногда начинается видимое проявление у больного и такого грозного заболевания, как раковая опухоль. Так что и эта возможность не исключена. Что же делать?
Если вы обратитесь к специалисту по туберкулезу лимфатических узлов, то прежде всего он тщательно вас осмотрит. Опытный врач по ряду известных ему, иногда малозаметных признаков уже при первом осмотре может сказать: «Ничего опасного нет. Сделайте несколько согревающих компрессов и все пройдет». Часто так и бывает, когда это рекомендует опытный врач. А если туберкулез или, не дай бог, раковое поражение узла? Тогда согревающие процедуры, применяемые в порядке самолечения, могут привести к тяжелым, непоправимым последствиям.
Считается, что увеличение, гиперплазия, лимфатических узлов — банальная, обычная реакция на любой вредоносный агент. Но разобраться, определить, каков этот агент,— труднейшая задача, и так как слишком опасные заболевания могут скрываться за невинным увеличением лимфоузла, следует обращаться к специалисту по туберкулезу лимфоузлов.
О дифференциальной диагностике
Суть дела в том, что врач ищет не только доказательства туберкулезного заболевания, как наиболее часто, встречающейся причины, но также иные причины увеличения лимфатического узла. Дело осложняется тем, что даже у явно туберкулезного больного, имеющего, скажем, активный туберкулез легких, увеличение лимфатического узла может иметь совершенно иную, «нетуберкулезную» природу. А туберкулезное поражение лимфоузла может быть и в отсутствие других туберкулезных изменений в организме — туберкулезных очагов (активных или затихших).
Проводя необходимые исследования, перебирая все возможные причины, отбрасывая неподтвердившиеся, врач способен установить истину, но в том-то и дело, что достоверным, прямым доказательством туберкулезной природы поражения лимфоузла традиционно считается лишь обнаружение туберкулезной палочки в самом лимфоузле либо выявление в нем туберкулезных бугорков. Все остальные признаки — «улики» косвенные. Между тем, как нам известно, прямой признак туберкулеза (БК, бугорки) при истинном туберкулезном лимфадените может отсутствовать.
В самом деле: возбудитель туберкулеза, попадая в лимфатический узел, подвергается действию защитных клеток и может при бактериологическом исследовании не обнаруживаться. Искать же туберкулезные бугорки в самой ранней стадии заболевания бесперспективно, нужно время для их образования.
Вот почему диагноз туберкулеза лимфатических узлов приходится ставить дифференцированно: по целому комплексу данных, с учетом прямых и косвенных признаков туберкулезного поражения узла, путем исключения других причин его поражения с использованием специальных, иногда довольно сложных методов.
Нужны ли операции?
Прямое доказательство туберкулезной природы лимфаденита требует, как правило, пусть небольшого, но хирургического вмешательства — биопсии увеличенного лимфоузла (путем удаления через небольшой разрез кожи) для гистологического и бактериологического исследования. И даже этот метод, который применяется тогда, когда нехирургические способы диагностики неэффективны, при истинном туберкулезе лимфатических узлов дает правильный ответ, к сожалению, далеко не всегда. Так, например, БК в таких узлах обнаруживается менее чем в половине случаев.
Можно ли обойтись без операции для полутения прямых доказательств? На современном уровне развития медицины, к сожалению, нельзя. Можно пользоваться для этого и не хирургическим удалением лимфоузла, а его пункцией при помощи шприца — введением иглы и отсасыванием материала для исследования, что довольно широко применяется. Когда этот метод дает положительный ответ (обнаруживаются бугорки или БК), все доказано, но при отрицательном результате пункцион-ной биопсии исследование необходимо продолжать, так как БК и бугорки могут не попасть в шприц — в него набирается скудное количество материала.
Учитывая такие трудности, многие специалисты вынужденно придерживаются упрощенной тактики. Если ясных данных о природе поражения лимфатического узла получить не удается, то без пров&лдчек делают хирургическую биопсию и под Микроскопом тщательно исследуют гистологически удаленный лимфатический узел, ищут туберкулезные бугорки. Не находя таковых, расценивают заболевание как неспецифическое воспаление лимфатического узла. Такой результат биопсии наблюдается сейчас у 20—40 % больных, подвергнутых этой диагностической операции в связи с подозрением на туберкулез.
Могут ли нас удовлетворить такие результаты? Очевидно, нет. При таком подходе к диагностике, по-видимому, все случаи раннего туберкулёза лимфатических узлов будут отнесены к «неспецифическому» (банальному) воспалению со всеми вытекающими из этого последствиями. Ведь при туберкулезе лимфоузлы поражаются множественно, на разных уровнях и в разное время, в каждом из них процесс может находиться на разных стадиях развития. И в таких случаях, если пораженный туберкулезом лимфоузел не выявлен, больной не получает противотуберкулезного лечения.
Плохо и то, что таким образом лимфоузлы, в состоянии банального воспаления, которое полностью излечивается без операции, удаляются с диагностической целью при подозрении на туберкулез. Удаление одного, а тем более группы лимфоузлов лишает организм регионарных органов защиты.
Есть ли альтернатива этому? Среди нехирургических методов туберкулинодиаг-нос.тика различных локализаций и форм туберкулеза, в том числе и поражений лимфатических узлов, имеет практическое значение. Введенный внутрикожно туберкулин (предложенный еще Кохом препарат, полученный из туберкулезных палочек), при наличии антител связывается с ними и провоцирует воспалительную реакцию в виде покраснения кожи, ее уплотнения. Принято считать в этом случае, что организм инфицирован (заражен) туберкулезом. Это один из наиболее распространенных тестов на туберкулез.
Однако положительная кожная реакция на туберкулин прямо не подтверждает туберкулезного характера воспаления лимфатических узлов. Более показательной считается очаговая реакция, заключающаяся в том, что при подкожном введении туберкулина в туберкулезном очаге наступает обострение воспалительного процесса, которое проявляется болевыми ощущениями, повышением .местной температуры и т. д. Тест этот далеко не всегда результативен при туберкулезе лимфатических узлов,
хотя как дополнительное средство диагностики все же имеет практическое значение и в ряде случаев применяется.
У читателя может возникнуть вопрос: а зачем знать все это? Пациент пришел к врачу, так пусть он и разбирается! Дело пациента лишь требовать правильного диагноза и лечения. Все это так. Но нельзя требовать от врача того, что он не в состоянии сделать,— современный уровень развития медицинской науки не так уж высок.
Если возникло увеличение лимфатического узла, необходимо немедленно обратиться к врачу и требовать от него оказания всей необходимой помощи, но в пределах возможного на современном уровне развития науки. А вот обществу в целом следует заботиться о повышении этого уровня, с тем чтобы нам и последующим поколениям, не испытывать отрицательные последствия неполных знаний и скудных подчас средств для оказания помощи.
ВОЗМОЖНОСТИ ЛЕЧЕНИЯ
Если диагноз точно установлен и туберкулезная природа заболевания доказана, перспектива лечения зависит прежде всего от стадии, в которой выявлено заболевание. Наиболее благоприятен прогноз, когда болезнь выявлена в ранней (пролиферативно-гиперпластической), первой стадии увеличения лимфоузла, вызванного внедрением в него туберкулезной палочки за счет размножения лимфоид-ных клеток.
Имеется целый арсенал противотуберкулезных препаратов, которые подавляют жизнедеятельность либо убивают или тормозят размножение {бактерицидное или бак-териостатическое действие) туберкулезной палочки. Это облегчает разрушение возбудителя защитными клетками — лимфоцитами и макрофагами. Из наиболее активных препаратов самые популярные — стрептомицин, изониазид (тубазид) и ри-фампицин. Кроме того, имеется еще достаточно много других препаратов и их разновидностей, которые применяются в дополнение к основным.
Где «кончается» консервативный подход?
Принято, что лечение туберкулеза любой локализации и формы должно быть длительным (не менее 9—12 месяцев) и комплексным — с применением нескольких препаратов, иначе к ним наступает привыкание МБТ, приводящее к их устойчивости.
Независимо от путей введения — прием через рот, внутримышечные инъекции и внутривенное введение — препарат попадает в кровь, в общее кровеносное русло, и разносится по всему организму, проникая в том числе и в туберкулезные очаги. Но возникает вопрос: стоит ли насыщать противотуберкулезными препаратами весь организм, когда поражен лишь один или несколько небольших лимфоузлов.
В большинстве случаев это необходимо. Дело в том, что туберкулез — общее заболевание организма, и резонно считать, что выявленное поражение лимфоузлов — лишь одно из его проявлений, так как чаще ^сего в организме при этом имеются и другие скрытые туберкулезные очаги. Другой вопрос: не может ли случиться, что, вводя препараты в организм, мы действуем на гипотетически существующие (и может быть, не существующие, не выявленные туберкулезные очаги), а на основное заболевание, по поводу которого проводим лечение, действия не оказываем, так как оно не проникает в ограниченный капсулой, пораженный туберкулезом лимфатический узел.
Вопрос этот более сложен, и однозначного ответа на него нет. Ясно, что в первой стадии заболевания условия для проникновения в лимфатический узел циркулирующих в русле крови препаратов довольно благоприятны: сохранны еще лимфатический узел, его сосуды и синусы (как это видно на рисунке). Кровоснабжение узла, его разросшейся лимфоидной ткани хорошее, и в таких условиях возбудители погибают. Если одновременно подавляется и тот очаг, из которого они поступали в лимфатический узел, то дальнейшее развитие туберкулезного процесса в пораженном узле прекращается, узел уменьшается, перестает прощупываться, сохраняет свои функции органа иммунитета. Это наиболее благоприятный исход туберкулеза лимфатических узлов.
Однако с развитием первой стадии, когда на месте лимфоидной ткани узла разрастается бугорковая туберкулезная ткань, условия для проведения лекарственного лечения заболевания менее благоприятны. В этой более поздней (пролиферативно-гра-нулематозной) первой стадии заболевания собственно лимфоидная ткань узла уже частично или полностью отсутствует, а на ее месте разрастается туберкулезная гранулема с бугорками. Трудно рассчитывать на восстановление структуры и функции лимфоузла: чаще всего при благоприятном («обратном») развитии туберкулезного процесса разрастаются в узле соединительная, рубцовая ткань и жировые клетки.
Следовательно, распознанное в этой стадии заболевание заканчивается полным излечением в лучшем случае ценой утраты пораженных лимфоузлов как органов иммунитета. Лечение медикаментозное затрудняется еще и потому, что туберкулезная гранулема снабжается кровью значительно хуже, чем нормальная или гиперпла-зированная лимфоидная ткань: бугорки почти никогда не содержат кровеносных сосудов, в окружающей их ткани сосуды имеются, но они часто изменены, сужены, частично разрушены, тромбированы, в них нарушен кровоток (гемомикроцир-куляция). Наступающая блокада лимфатических синусов и сосудов свидетельствует о значительном нарушении процессов микроциркуляции в пораженном туберкулезом лимфатическом узле в целом.
Однако, несмотря на это, при достаточной концентрации лекарства в общем кровеносном русле оно все же проникает в лимфатический узел в количествах, способных остановить прогрессирование туберкулезного процесса. Когда же по мере его затихания микроциркуляторные условия улучшаются, препараты проникают лучше, заболевание затихает и при рациональном лечении излечивается. Поэтому в первой стадии болезни должно проводиться консервативное лечение туберкулеза лимфатических узлов. Оперативное вмешательство не показано.
Совершенно другие условия возникают во второй стадии заболевания, характеризующейся развитием омертвения — казеоз-ного некроза лимфатического узла. Структура его нарушается, лимфатические сосуды и синусы (как видно на микролим-фограмме) почти полностью запустевают, заболевание приобретает хроническое течение, становится трудноизлечимым. В этой стадии резко ухудшаются условия для проникновения лекарств в пораженный туберкулезом лимфатический узел: он почти полностью лишен кровеносных сосудов, которые сохраняются лишь в капсуле узла и в выстилающем изнутри полость (образованную капсулой) тонком слое грануляций.
Частично препараты, циркулирующие в крови, могут проникать и в бессосудистые участки (путем диффузии), но концентрация может быть недостаточна для эффективного воздействия на микробы. В свою очередь это может способствовать затяжному течению заболевания с периодами кажущегося улучшения, с последующими обострениями из-за появления устойчивых к препаратам микробов. В этих условиях, вводя большие количества препаратов в организм, насыщая ими кровеносное русло, мы лечим все, что угодно, но только не болезнь, которая явилась причиной назначения медикаментозного лечения.
Источник: http://lechebnik.info/615/10.htm